În cazul unei sarcini există teste care detectează anomalii genetice ale fetusului (spina bifida, sindrom Down, sindrom Edwards). Teste de screening Efectuarea acestor teste este indicată pentru toate femeile gravide (indiferent de vârstă sau de factorii de risc) Au ca şi scop identificarea sarcinilor cu risc crescut pentru anomalii fetale Testele genetice de screening in sarcina: Sindromul Edwards și Patau. In ceea ce priveste testele genetice de screening pentru sindromul Edwards si sindromul Patau, acestea se pot face si mai tarziu in sarcina. In cadrul Triplu Testului, analiza de sange evalueaza riscul ca fatul sa aiba un defect de tub neural sau o anomalie cromozomiala. Astfel, daca ai o sarcina prea inaintata pentru a face Dublu Test, specialistii de la Dacia Medical Center pot recomanda un screening la 20 de saptamani. Analize genetice recomandate în timpul sarcinii. 1. Testele prenatale non-invazive - acestea sunt teste ADN din sângele matern pentru screeningul celor mai frecvente aneuploidii fetale, adică modificări de număr în cromozomii 21, 18, 13, X sau Y. Fiecare dintre aceste perechi corespunde unei maladii, de pildă, sindromul Down este dat de prezenţa unui crozom în plus în perechea 21. Dr Mariela Militaru: În perioada prenatală, femeia însărcinată poate efectua teste genetice de screening sau teste genetice diagnostice. Începând cu saptamana a 10 de sarcina, se recomanda testarea de screening de tip NIPT (testare prenatală noninvazivă - cum ar fi testul HARMONY sau PANORAMA) din sângele mamei. Testările în timpul sarcinii pot fi puțin copleșitoare pentru viitorii părinți - teste de sânge, provocarea glicemiei, ecografii, teste de nonstres fetal. precum și direct la consumator. testele genetice direct la consumator, cum ar fi testul statutului de purtător oferit de 23andMe*, pot oferi informații valoroase care pot Dịch Vụ Hỗ Trợ Vay Tiền Nhanh 1s.

teste genetice in sarcina